
Medicamentos produzidos pelas empresas Cimed Indústria S.A. e Hypofarma passam por processo de recolhimento voluntário, conforme publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira, 18. A medida envolve os lotes de atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos do lote 2424299, fabricados pela Cimed. Segundo a publicação, o recolhimento ocorre por suspeita de mistura de embalagem de cartucho de Rosuvastatina 20 mg no lote de Atorvastatina cálcica 40 mg.
Em nota, a Cimed informou que a ação é preventiva e voluntária, comunicada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, em maio de 2025. A empresa afirmou que a medida faz parte de seus protocolos internos de qualidade e segurança.
Também passa por recolhimento voluntário o medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, solução injetável, caixa com 50 unidades, produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia LTDA. A medida se refere ao lote 25091566. Conforme o Diário Oficial, o motivo é a turvação da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados fármacos.
A atorvastatina e a rosuvastatina pertencem à classe das estatinas, usadas principalmente para reduzir colesterol ruim e triglicerídeos, além de auxiliar na prevenção de doenças cardiovasculares. Já a dexametasona é um corticoide indicado em tratamentos de processos inflamatórios, alérgicos, doenças autoimunes e outras condições clínicas. Pacientes que utilizam medicamentos desses lotes devem procurar orientação de um profissional de saúde ou da farmácia onde adquiriram o produto.
Redação do Grupo Sepé com informações G1 RS