
Ozivy, da EMS, é a primeira versão produzida no país e amplia oferta de tratamento para diabetes tipo 2.
Os consumidores brasileiros passam a contar, a partir desta segunda-feira, 15 de junho, com uma nova opção de tratamento à base de semaglutida. O medicamento Ozivy, desenvolvido pela farmacêutica EMS, começou a ser distribuído em farmácias de todo o país após aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
O lançamento marca a chegada da primeira semaglutida produzida no Brasil por meio de síntese química. A substância integra a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, utilizada principalmente no tratamento da diabetes tipo 2. Segundo a fabricante, mais de 500 mil canetas injetáveis serão disponibilizadas na fase inicial de comercialização.
A semaglutida atua de forma semelhante a um hormônio natural do organismo, auxiliando no controle da glicose no sangue. Entre os efeitos, estão o estímulo à liberação de insulina quando necessário, a redução da produção de glucagon e o aumento da sensação de saciedade.
O medicamento é administrado por meio de aplicação semanal com caneta injetável e deve ser utilizado apenas com prescrição médica. De acordo com a bula aprovada, o uso é indicado para adultos com diabetes tipo 2 quando dieta equilibrada e prática de atividade física não são suficientes para o controle glicêmico.
A chegada do Ozivy ocorre em meio ao aumento da procura por medicamentos da classe GLP-1 no Brasil e no mundo. A expectativa da EMS é ampliar o acesso ao tratamento e reforçar a oferta no mercado nacional.
O preço sugerido parte de R$ 452 por caneta. Pacientes cadastrados em programas de benefícios da empresa poderão ter acesso a condições especiais de compra.
Redação do Grupo Sepé com informações de Metrópoles